提供遗传性痉挛截瘫病理科学实验新视角

文章来源: 中国科学报 / 作者: 2019-07-26
2 1

香港科技大学助理教授professor郭玉松团队和中科院生物物理科学实验所教授professor胡俊杰团队最近发现,一种名为 ATL 的酶被用于调节细胞cell内蛋白质的运输。这一新发现为遗传性痉挛性截瘫的病理学科学实验提供了新见解。相关论文近日刊登于美国《国家科学院院刊》。

胰岛素、抗体或细胞cell表面的信号受体一旦在细胞cell内产生,就需要沿着分泌转运途径转运到细胞cell表面,以发挥其生理功能。这些蛋白质的运输开始于内质网——这是该通路的第一个站点,在这里蛋白质被打包进被称为 COPII 的囊泡载体,然后被运送到细胞cell表面。

内质网的管状结构由 ATL 接驳而成,科学实验人员消除 ATL 后,发现其内质网管道不但无法接驳,COPII 的形成亦减少,影响其装载蛋白的效率,并严重减慢蛋白的运送速度。科学实验进一步发现,蛋白质的流动性以及 COPII 的形成可透过一种经过异变、具有膜栓连而非融合功能的 ATL 来恢复。

郭玉松表示:“ATL 介导的膜栓连在维持内质网内流动性方面有关键作用,期望该发现为该罕见疾病的治疗提供线索。”

相关论文信息:https://doi.org/10.1073/pnas.1908409116

声明:本网所有文章(包括图片和音视频资料)系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(edit@hkkbt.com.net ),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。

文章评论(0)
使用匿名身份评论
  • 匿名用户

    希望科学家能快点解除我们的痛苦,哪怕是先改善一半都太感谢啦!

    4 天前
  • 匿名用户

    嗯期待着呢,希望能早点发现!这个病太痛苦了!

    6 天前